2021 年 8 月 17 日—诺华今天宣布，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 进一步批准 Cosentyx ®（苏金单抗）用于治疗儿科患者（6 岁及以上体重≥ 50 kg) 适合全身治疗或光疗的

2021年07月22日，拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Verquvo（vericiguat），该药是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，用于近期发生了需要静脉（IV）治疗的失

基石药业（CStone）合作伙伴BlueprintMedicines近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Ayvakit（avapritinib，阿伐替尼）一个新的适应症，用于治疗晚

艾伯维（AbbVie）近日在2020年美国消化疾病周（DDW2020）上公布了评估新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi（risankizumab）治疗中度至重度克罗恩病（CD）成人患者的2项3期诱

2021年4月29日，罗氏中国宣布，流感创新药速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流

阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼）：作为一种辅助（术后）疗

吉利德科学（Gilead Sciences）近日在2021年逆转录病毒和机会感染会议（CRIO）上公布了2/3期CAPELLA试验的额外结果。该试验评估了lenacapavir（GS-6207）治疗既

2020年6月18日，致力于开发和商业化用于治疗癌症的新型分子靶向和免疫肿瘤药物的生物技术公司百济神州宣布，其 BRUKINSA®（zanubrutinib）的销售授权申请（MAA）已通过欧洲药品管理

1月7日，维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）宣布其向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利钠肽）用于软骨发育不全（ACH

近日，中国科学院合肥物质科学研究院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21SS，糖尿病小鼠实验结果表明FGF21SS表现出更加优异的降血糖、减体重效果，具有良好的成药性。相关研究