5月6日，FDA批准诺华Tabrecta (capmatinib) 上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX 14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA同时批准了Foun

2020年01月16日，意大利制药公司Recordati近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准孤儿药产品Isturia（osilodrostat）的上市许可，该产品用于治疗成人内源性库欣综合征（Cushi

今天（3月17日）下午，国务院联防联控机制就药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况举行发布会，科技部生物中心主任张新民介绍法匹拉韦目前已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于20

2020.02.27，Biohaven公司宣布，美国FDA批准该公司的CGRP受体抑制剂Nurtec （rimegepant）口腔崩解片（ODT）上市，用于急性治疗成人偏头痛发作。这是第一款拥有快速口

卫材开发的Dayvigo（lembroexant）是一款食欲素（orexin）受体拮抗剂。食欲素是下丘脑 分泌的一种神经肽，在维持觉醒中起到重要作用。同通过阻断食欲素A和食欲素B与食欲 素受体1（

近日，美国FDA宣布，批准艾尔建（Allergan）公司开发的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂Ubrelvy（Ubrogepant）上市，用于急性治疗偏头痛。这是FDA批准的第一款口服CGRP受

诺华（Novartis）近日公布了哮喘新药fevipiprant（QAW039）关键性全球III期LUSTER-1和LUSTER-2研究的最新结果。这些研究探索了DP2受体拮抗剂fevipiprant

2019年11月22日，罗氏正式公布旨在评估Tecentriq（阿替利珠单抗）与安维汀（贝伐珠单抗）联合疗法用于肝癌治疗的IMbrave 150 III期临床试验的阳性研究数据。数据显示，针对既往未接

甲磺酸氟马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，是针对 Bcr-Abl的第二代 TK 抑制剂药物，拟用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）。豪森氟马替尼的研发，历时已超过十年。2006 年 9

近日，礼来（Lilly）公司宣布，美国FDA批准该公司开发的Reyvow（lasmiditan）片剂上市，作为急性疗法治疗有先兆或无先兆成年偏头痛患者。Reyvow具有独特的作用机制，是FDA批准的首