基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009全球多中心I期临床试验完成

2025-03-22

临床前研究显示，CS2009的抗肿瘤活性优于潜在竞品。此外，CS2009通过叠加CTLA-4抑制功能，预期能在靶向PD-1和VEGFA的基础上进一步提升对PD-(L)1疗法响应不佳的PD-L1低表达或PD-L1阴性患者的疗效，具备成为同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品的潜力，从而替代现有以PD-(L)1为基础的疗法。