Loading...

Nachrichtenliste

阿斯利康“first-in-class”口服小分子获FDA批准上市

2024-04-24


2024年4月1日,阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya(danicopan)获FDA批准,作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris(ravulizumab)或Soliris(eculizumab)的附加疗法,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者的血管外溶血(EVH)状况

Wir möchten Cookies verwenden, um Ihre Nutzung dieser Website besser zu verstehen und Ihre Erfahrung bei zukünftigen Besuchen der Website zu verbessern. Sie können diese Einstellung in Ihren Browsereinstellungen ändern. Weitere Informationen zur Verwendung von Cookies finden Sie in unserer Datenschutzrichtlinie.