2021-12-22
ViiV Healthcare宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Apretude(cabotegravir,卡博特韦,长效注射剂,CAB LA),该药是第一个也是唯一一个长效注射暴露前预防(PrEP)方案,用于降低性获得性HIV-1风险。Apretude被批准用于:在开始使用前HIV-1检查呈阴性、有性获得性HIV感染风险、体重≥35公斤的成人和青少年。在临床研究中,Apretude在性获得性HIV风险增加、与男性发生性行为的男性、与男性发生性行为的女性和变性女性中进行了评估。
Apretude是一种cabotegravir长效注射剂(CAB LA),每2个月给药一次,每年给药仅6次。Vocabria(cabotegravir,卡博特韦,口服片)可在开始第一次注射Apretude前服用约一个月,以评估药物的耐受性。Apretude和Vocabria的活性药物成分均为cabotegravir,这是一种长效HIV-1整合酶链转移抑制剂。