2020-12-04
美国默沙东公司近日宣布,其HIV领域新药沛卓(多拉韦林片)正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人。此次获批基于一项代号为DRIVE-FORWARD的全球III期关键性、随机、多中心、双盲、活性药物对照临床试验,旨在评估多拉韦林对既往无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染者的疗效和安全性。
DRIVE-FORWARD试验达到了其主要临床终点。第48周和第96周的数据均显示,与对照组达芦那韦-利托那韦(DRV/r) 相比,在同时和恩曲他滨(FTC)/替诺福韦二吡呋酯(TDF)或阿巴卡韦(ABC)/拉米夫定(3TC)的联用中,多拉韦林(DOR)显示出了非劣性。
同时,DRIVE-FORWARD 三期试验数据也显示出其对患者体重、血脂控制的显著临床获益。